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MARCHETHON LA CHAUX-DE-FONDS

26 septembre,
17 et 24 octobre 2026

Une course/marche

en faveur de

Mucoviscidose Suisse

26 septembre, 17 et 24 octobre 2026

Chaque année, votre engagement permet au Marchethon en faveur de la mucoviscidose de voir le jour. Nous vous en remercions sincèrement.

 

Cette année, des travaux sur les infrastructures habituelles nous contraignent à renoncer au Marchethon 2026 sous sa forme traditionnelle.

 

Cette situation indépendante de notre volonté ne diminue en rien notre motivation ni notre engagement. ​

 

Plus que jamais, nous avons besoin de votre soutien pour continuer à agir en faveur des personnes touchées par la mucoviscidose et soutenir la recherche.

 

Ensemble, continuons à faire la différence.

LIEU

Place du Marché

2300 La Chaux-de-Fonds

 

Acheter des kilomètres à parcourir, virtuellement ou physiquement.

 

Si vous ne pouvez pas vous rendre au marché à ces dates, vous pouvez découper le parcours de votre choix sur ce flyer, régler le montant indiqué via le compte TWINT du Marchethon et participer au concours.

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CONCOURS

Une fois votre ticket acheté et découpé, partez courir ou marcher, prenez une photo avec votre ticket en main, puis publiez-la ici :

Un jury récompensera la photo la plus drôle ou la plus insolite !

Date limite d’envoi des photos : 31 octobre 2026

Le MarCHethon
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Les bénéfices de cet événement seront reversés à Mucoviscidose Suisse, soutenant ainsi la recherche et les programmes d'accompagnement des personnes atteintes de mucoviscidose.

La mucoviscidose

est la maladie génétique la plus fréquente

  • Elle atteint un enfant sur 1800.

  • Une personne sur 20 est porteuse du gène.

  • 40 nouveaux cas sont détectés par an en Suisse

  • La mucoviscidose est une maladie héréditaire du métabolisme des glandes productrices de mucus : il est trop visquex et se fixe aux parois des conduits excréteurs des glandes entraînant ainsi la perte progressive d'organes vitaux tels les poumons et le pancréas qui sont particulièrement touchés.

Les conséquences au quotidien sont : 

  • Respiratoires: le mucus trop épais ne peut être évacué normalement. Il obstrue les voies respiratoires, entrainant des infections pulmonaires pouvant avoir de graves conséquences.
    Une cure d'antibiotiques est régulièrement nécessaire. Les sécrétions doivent être liquéfiées (aérosols) puis évacuées grâce à une physiothérapie respiratoire quotidienne.

  • Digestives: la sécrétion pancréatique insuffisante empêche l'absorption normale des aliments, entrainant des répercussions sur la croissance et le poids de l'enfant et plus tard de l'adulte. Pour pallier à cette insuffisance digestive, il faut adapter un régime alimentaire approprié - davantage de calories et de graisses végétales, moins de graisses animales - et absorber des enzymes pancréatiques de substitution.

  • Sudorales: les malades ont une sueur trop salée et se déshydratent donc de manière anormale.

  • Les troubles engendrés par la mucoviscidose doivent être traités intensivement chaque jour, toute la vie, par les parents et avec l'aide des médecins et plus tard par le patient lui-même.
    Celui-ci est astreint à se lever tôt chaque matin, à subir une inhalation d'aérosols, puis une séance de physiothérapie respiratoire pour libérer ses bronches en crachant les mucosités qui les encombrent, traitement qui devra se répéter le soir et même à midi s'il est particulièrement "encombré".
    Des séances de physiothérapie éprouvantes réduisent le temps de jeu et de repos de l'enfant, puis de loisirs et de travail de l'adulte. Cela peut avoir des conséquences financières fâcheuses qui vont entraver l'indépendance du patient et avoir des répercussions sur sa vie affective. Les soins lourds et oligatoires modifient sensiblement la vie familiale et vont pas sans provoquer certains problèmes sociaux.

 

Nouveautés de la recherche sur la mucoviscidose :

  • L'espérance de vie des personnes atteintes de mucoviscidose a fortement augmenté ces dernières décennies. Le mérite en revient surtout aux progrès de la médecine, qui ont permis de développer de nouvelles thérapies jusqu'à leur application clinique.
    Le pas essentiel vers un début de guérison n'a pas encore été fait, mais de nombreux petits pas ont contribué à améliorer la qualité de vie des personnes souffrant de cette maladie.
    Malgré les incertitudes qui demeurent et le risque d'éveiller de faux espoirs, les approches thérapeutiques spécifiques aux mutations sont prometteuses. Si les attentes mises dans ces substances se réalisaient, on disposerait pour la première fois d'agents actifs agissant sur la cause de la mucoviscidose.
    On procède dans les centres de Zurich, Genève et Lausanne à des greffes bi-pulmonaires à un taux de réussite important.

La mucoviscidose
Restauration/Animations

Le MarCHethon est un soutien indispensable pour les personnes atteintes de mucoviscidose !

Faire un don :

MarCHethon La Chaux-de-Fonds

IBAN : CH51 0076 6000 1014 9152 4


Merci d'avance pour votre générosité !

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